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多伦多,6月15日(科学日报)——根据最新一期的《自然化学》杂志,加拿大研究人员发现了一种检测人体血液中癌症生物标志物的新方法,使用肽核酸镊子和纳米微电子芯片来检测游离核酸。

核酸可分为脱氧核糖核酸(DNA)和核糖核酸(核糖核酸),通常位于细胞内,但有时也存在于循环血液中。癌症患者的血液中通常含有更多这样的分离核酸,一小部分游离核酸含有与某些癌症相关的突变。

研究游离核酸的常用方法有DNA测序和聚合酶链反应,但两种方法都有一定的缺陷。DNA测序的成本很高,病人通常要等几个星期才能获得结果。聚合酶链反应需要制备大量的样品进行修饰,以使其对基因点突变具有完全的选择性。

许多遗传性癌症标记在特定基因中含有点突变。点突变很难发现,因为它们在血液中的含量比正常的游离核酸或野生型核酸小得多。科学家提高聚合酶链反应灵敏度的一种方法是使用称为肽核酸的基因“钳子”。这些具有互补核苷酸序列的链可以在与野生型序列结合后扩增靶序列。

多伦多大学和蒙特利尔儿童医院的研究人员开发了一种新方法,可以在没有或只有少量样本的情况下,选择性地识别肺癌和皮肤癌的基因突变。

研究人员将肽核酸夹技术与电化学探针技术相结合,生产出一种快速、选择性的传感器。他们设计的钳夹分析技术可以选择KRAS基因的特异性突变,KRAS基因的7个突变与肺癌有关。

实验证明,这种利用肽核酸钳和纳米微电子芯片检测游离核酸的新方法对于检测患者血液中的癌症标志物具有足够的灵敏度和选择性。与其他方法相比,该方法具有成本低、侵入性小、几乎不需要制备样品等优点。(记者冯卫东)

(编者:胡彦明)

标题:检测血液中癌症生物标志物的新方法

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