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康康便携式动态血压计

近日,国内领先的慢性高血压管理和移动医疗公司康康血压(Kangkang Behavior)正式宣布,该公司自主研发生产的全球首款便携式移动血压计已获得cfda医疗器械认证。

中国食品药品监督管理局负责药品、医疗器械、化妆品和消费食品安全的监督管理,检查程序非常严格。康康这次通过了cfda认证,这意味着康康的血压质量和安全性得到了权威认可。据介绍,康康血压是中国移动医疗硬件领域首批获得cfda医疗器械认证的设备之一。

“互联网+”最先由总理报道,今年两会政府工作一度成为外界关注的焦点。当医疗改革进入深水区时,互联网之风也吹进了医疗领域。互联网技术以其独特的商业逻辑颠覆了医疗行业的运营模式,从技术上推动了医疗改革。事实上,康康自成立以来一直致力于此。选择将物联网技术和医疗设备血压计结合到互联网+医疗领域,通过无线传输、智能诊断和云同步提供智能血压管理服务,颠覆了原本集中在医院的医疗服务。继2013年推出移动智能血压计后,康康于2014年底再次推出全球首款便携式动态血压计。

填补国内空白的随身动态血压计获得“准生证”

据了解,康康是中国第一个提出便携式动态监控概念的硬件制造商。与同类竞争产品相比,康康最大的亮点还在于24小时实时监控,可以为用户提供专业的24小时动态血压报告,反映活动、休息、情绪、吸烟和饮酒对血压的影响。由于白大褂中隐性高血压的存在,国内外对家庭血压和动态血压的监测越来越重视。自2011年以来,美国、欧盟和其他高血压指南已经提出,高血压的诊断和药物治疗需要动态血压测量。目前,许多高血压领域的专家预测,它将很快在中国普及。

填补国内空白的随身动态血压计获得“准生证”

通过动态监测,康康能够在第一时间捕捉信息,并在人体血压不稳定时立即报警,避免了单一血压测量的偶然性和盲目性,有利于进一步筛查隐性高血压。

康康的新发现是,类似的竞争产品也是目前大多数移动医疗硬件产品未实现的功能。世界高血压联盟前主席刘曾称赞康康的血压评估结果与医院提供的报告相当。中国高血压联盟主席、原北京安贞医院副院长吴兆苏也指出,康康的24小时动态血压监测产品在关注院后人群方面非常创新。除了医学界,学术界也给予了很高的评价。教育部科技发展中心指出,康康采用移动互联网和大数据技术,实现了对血压数据的24小时连续动态监测,并为用户制定符合个人血压特点的测量建议;与移动终端社交平台深度合作,实现血压健康管理社会化;而且它体积小、重量重、耐磨,填补了国内空白。

填补国内空白的随身动态血压计获得“准生证”

作为一家移动互联网创新公司,康康血压公司之前已经申请了多项专利,拥有自主知识产权,这次获得了cfda医疗器械认证,这表明康康将发挥国内医用级动态血压计的作用,帮助更多的高血压患者更权威、更准确地改进治疗方法。

标题:填补国内空白的随身动态血压计获得“准生证”

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